Обадете се сега

+359 2 996 38 84

Блог

Изследователите твърдят, че за първи път са открили доказателства за неврогенеза в хипокампа преди повече от 20 години, но последващите изследвания са имали смесени резултати. Екипът на Лоренс-Мартин се опитал да уреди дебата с голямо проучване на проби от 58 различни човешки участници. Донорите варират от 43 до 97-годишна възраст, като са изследвани както здрави, така и засегнати от AD пациенти.

Авторите отбелязват, че като цяло честотата на неврогенезата намалява с възрастта, но наскоро узрели неврони се откриват през целия живот на възрастен човек в 13-те мозъчни проби, които не са в AD. Подходяща подготовка за следене на неврогенезата Констатациите, както отбелязват авторите в статията, са в контраст с неотдавнашно проучване, което предполага, че неврогенезата не е налице при възрастния хипокампа. Лоренс-Мартин предположила, че разликите в начините на подготовка на тъканните проби могат да обяснят несъответствието:

„Изследването на човешкия мозък не е лесно и често различни лаборатории стигат до различни заключения по даден проблем. Дългите времена на фиксиране възпрепятстват откриването на DCX протеин (маркер за неврогенеза) в човешката тъкан.“

Маркерите, които казват на изследователите дали невронът е незрял, се откриват чрез хистологично оцветяване на фиксирани невронни тъкани. Изследването на Лоренс-Мартин варира вида и продължителността на използваното фиксиране и оцветяване, и показва, че броят на незрелите неврони, които могат да бъдат открити, варира значително между различните методи на оцветяване. Прави се и откритието, че продължителното химическо третиране намалява откриваемата неврогенеза до нула. Какво друго може да се крие в мозъчните проби, прикрито в избора на използваната процедура за оцветяване? Бързото придвижване е от съществено значение, казва Лоренс-Мартин, „Разлагането на тъканта след смъртта може да е един важен фактор, който може да повлияе на целостта на няколко протеина. Според нашия опит закъсненията след смъртта (времето, изминало между изхода и потапянето на пробата във фиксатора) до 38 часа са подходящи за визуализиране на незрели неврони в човешкия зъбен гирус.”

Популярно схващане е, че хипокампусът, ключово звено на паметта и функцията за учене в мозъка, е един от регионите най-засегнати от АD, и наличието на незрели неврони е важно за зависимата от хипокампуса памет. Поради това авторите искат да видят дали мозъците с патология на Алцхаймер също са способни на неврогенеза. Във всички възрасти здравите хипокампуси съдържат повече новоузрели неврони от тези на пациентите с AD. Независимо от това, неврогенезата все още се открива в мозъка на АD, дори в проби от 97-годишен пациент. Също така не се е наблюдавало в броя на зрелите неврони, казва Лоренс-Мартин.

Несъответствия в неврогенезата: предвестник на болест?

Лоренс-Мартин посочва, че тези дефицити в броя на незрелите неврони не са били наблюдавани само в мозъците с AD със значими маркери на заболяването, но и при пациенти с лека патология преди отлагането на отличителни амилоидни плаки. „Нашите данни показват ранно намаляване на броя на DCX + клетките (незрели неврони) преди наличието на забележителни количества бета – амилоид и фосфорилиран тау в назъбената извивка (въпреки че токсичните ефекти на мономери и олигомери на тези молекули не могат да бъдат напълно управлявани навън)“, казва Лоренс-Мартин в интервю.
„Тези данни показват, че намаляването на броя на DCX + 
невроните в зъбната извивка е ранно събитие, настъпило в хода на патологията на AD.“

Ако тези увреждания в неврогенезата могат да бъдат открити по неинвазивен начин, те могат да функционират като ранен биомаркер на AD, което позволява ранно откриване на заболяването. Освен това, заявиха авторите в прессъобщение,
„Ако беше възможно да се увеличи раждането и узряването 
на новите неврони по подобен начин на този, направен при лабораторни мишки, биха могли да бъдат полезни за облекчаване ии забавяне надолу прогресията на тази болест.“

Въпреки това има още много изледвания, които трябва да се направят – дори на основното ниво на разбиране защо някои невронни поплации продължават да се възпроизвеждат, докато други остават в латентно състояние.

„Не знаем защо неврогенезата продължава в мозъка на възрастните. Знаем, че при гризачите е заради паметта и регулацията на настроението. Не знаем, обаче, дали тези клетки играят същата роля при хората,“ казва Лоренс-Мартин.

Източник: Статия   Apr 05, 2019 | by Ruairi J Mackenzie, Science Writer for Technology Networks

Обадете се сега